EMA Archive – Merhaba Kültür-Sanat ve Enformasyon Gazetesi / Türkische Kultur- und Informationszeitung

EMA: Koronaya karşı senelik aşılamaya geçilebilir

03/04/2023 A Sağlık

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Kovid-19’a karşı grip için olduğu gibi kış mevsimine girerken senelik aşılamanın yapılabileceğini bildirdi. EMA’nın aşı stratejisinden sorumlu yetkilisi Marco Cavaleri, düzenlediği basın toplantısında, Kovid-19’un sağlık sistemleri

Pfizer-BioNTech ve Moderna’nın Kovid-19 aşıları için AB onayı “standart” oluyor

09/11/2022 A Avrupa Birliği (AB), Sağlık

Avrupa Birliği (AB), Pfizer-BioNTech ile Moderna’nın Kovid-19’a karşı geliştirdiği aşılara verdiği koşullu pazar onayını “standart” onaya dönüştürüyor. Merhaba Haber Merkezi AB’nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), “Comirnaty” ve “Spikevax” adlı aşılara daha önce verilen

AB’de Pfizer-BioNTech ve Moderna’nın aşıları 6 aylıktan büyük çocuklara önerildi

26/10/2022 A Avrupa Birliği (AB), Çocuk, Sağlık

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), “Comirnaty” ve “Spikevax” adlı aşıları 6 aylıktan büyük çocuklara tavsiye etti. AA (Brüksel) EMA’dan yapılan yazılı açıklamaya göre, aşılar Kovid-19’un orijinal versiyonunu hedef alıyor. Pfizer-BioNTech şirketinin

AB, Bavarian Nordic’in maymun çiçeği aşısını onayladı

27/09/2022 A Avrupa Birliği (AB), Sağlık

Avrupa Birliği (AB) maymun çiçeği virüsüne karşı Danimarkalı biyoteknoloji şirketi Bavarian Nordic’e onay verdi. Merhaba Haber Merkezi AB Komisyonundan alınan bilgiye göre, Bavarian Nordic’e (BAVA.CO) maymun çiçeği aşısı için pazarlama izni verildi. Avrupa İlaç Ajansı

AB ilaç düzenleyicisi, aşı onayı için Güney Kore’nin başvurusunu inceliyor

21/09/2022 A Avrupa Birliği (AB), Sağlık

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Güney Kore şirketince geliştirilen bir Kovid-19 aşısının pazar onayı başvurusunu değerlendiriyor. AA (Brüksel) EMA’dan yapılan açıklamada, SK Chemicals adlı şirketin geliştirdiği “Skycovion” adlı aşının Kovid-19’a karşı

EMA, Pfizer-BioNTech’in yeni varyantlara uyumlu aşısını inceliyor

30/07/2022 A Avrupa Birliği (AB), Sağlık

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyici Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BioNTech’in Kovid-19 aşısının Omicron varyantlarına uyumlu versiyonunu değerlendirmeye aldı. AA (Brüksel) EMA’dan yapılan yazılı açıklamaya göre, “Comirnaty” adı verilen aşı öncelikle kimya, üretim, kontrol açılarından incelenecek.

Valneva’nın korona aşısına yeşil ışık

08/07/2022 A Avrupa Birliği (AB), Sağlık

Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Valneva firmasının geliştirdiği Kovid-19 aşısının AB içinde kullanımını tavsiye etti. AA (Brüksel) EMA’dan yapılan açıklamada, Valneva’nın aşısının 18-50 yaş grubunda kullanılabileceği bildirildi. mRNA bazlı olmayan inaktif virüs

AB ilaç düzenleyicisi yeni varyantlara karşı uyardı

05/06/2022 A Avrupa Birliği (AB), Sağlık

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Kovid-19 salgınının henüz bitmediği ve yeni varyantlara karşı hazırlıklı olunması uyarısında bulundu. AA (Brüksel) EMA’nın aşı stratejisinden sorumlu yetkilisi Marco Cavaleri, salgındaki son durumla ilgili basın

Pfizer’in Kovid-19 ilacının AB’de kullanımı için başvuru yapıldı

02/02/2022 A Avrupa Birliği (AB), Sağlık

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD şirketi Pfizer tarafından Kovid-19 hastalığının tedavisi amacıyla geliştirilen ilacın AB’de kullanımı için onay başvurusu yapıldığını bildirdi. AA (Brüksel) EMA’dan yapılan açıklamada, “Paxlovid” adlı antiviral ilacın

EMA: Hızlı yayılma bizi pandemiden endemiye götürebilir

31/01/2022 A Avrupa Birliği (AB), Sağlık

Avrupa Birliğinin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı yetkilileri, Omicron varyantının hızla yayılmasını olumlu değerlendirmemelerine rağmen bunun pandemiden endemiye giden sürece yol açabileceğini bildirdi. AA (Brüksel) Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansının (EMA) aşı