Avrupa BirliÄŸi’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ä°laç Ajansı (EMA), Pfizer firması tarafından üretilen “Paxlovid” adlı ilacın yeni tip koronavirüs (Kovid-19) tedavisinde kullanılabileceÄŸini bildirdi.
EMA’dan yapılan açıklamada, ilacın AB’de kullanımının henüz resmen onaylanmadığı ancak yetiÅŸkinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceÄŸi belirtildi.
Kovid-19 tedavisinde Paxlovid’e hemen baÅŸlanması ve hastalık belirtilerinin görülmesinden itibaren 5 gün boyunca kullanılması gerektiÄŸi vurgulandı.
Ä°lacın “PF-07321332” ve “ritonavir” olarak adlandırılan iki içeriÄŸinin iki ayrı tabletler halinde sunulduÄŸu, bunların 5 gün boyunca günde iki kez alınması gerektiÄŸi bildirildi.
İlacın en çok görülen yan etkileri tat alma bozukluğu, ishal ve kusma olarak sıralandı.
EMA, ilacın pazar onayı için yapılacak başvuru öncesinde kapsamlı ön değerlendirmesine daha önce başlamıştı.
Amerikan ilaç firması Pfizer, önceki gün yaptığı açıklamada, ilacın Kovid-19 hastalarının hastaneye yatışlarını veya ölüm riskini yüzde 88 azalttığını duyurmuştu.
EMA bugün ayrıca GlaxoSmithKline (GSK) ile Vir Biotechnology ÅŸirketlerinin birlikte geliÅŸtirdiÄŸi “Xevudy” adlı ilacın Kovid-19 tedavisinde kullanımını tavsiye etmiÅŸti.
EMA’nın aşılar ve ilaçlar hakkındaki incelemeleri sonrası aldığı kararlar AB üyesi ülkeler için tavsiye niteliÄŸi taşıyor. Ãœyeler saÄŸlık sistemleri içinde kendi uygulamalarına kendileri karar verebiliyor. (AA)
