Avrupa BirliÄŸi’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ä°laç Kurumu (EMA), Kovid-19’a karşı varyantlara uyumlu ÅŸekilde geliÅŸtirilen aşılara onay verilmesinin ardından, hiç aşı olmayanlara orijinal, takviye doz alacaklara yeni varyantlara uyumlu aşıların yapılacağını duyurdu.
Merhaba Haber MerkeziEMA’nın aşı stratejisinden sorumlu yetkilisi Marco Cavaleri, Kovid-19 salgını ve aşılarla ilgili son durum hakkında basın toplantısı düzenledi.
Cavaleri, Moderna ve Pfizer-BioNTech tarafından varyantlara uyumlu şekilde geliştirilen Kovid-19 aşılarının AB içinde kullanılabileceğine karar verilmesinin ardından, bu aşıların risk altındaki bireylere yapılacak takviye dozlarda kullanılabileceğini söyledi.
Åžu anda Kovid-19 salgınına neden olan orijinal virüs ve Omicron alt varyantları BA.4/5’i hedefleyen bir Comirnaty aşısı baÅŸvurusunu deÄŸerlendirdiklerini ifade eden Cavaleri, bu incelemenin sonucunun eylül ortasına kadar açıklanacağını aktardı.
Cavaleri, Moderna’dan da BA.4/5 varyantı için bu ay içinde baÅŸvuru yapmasını beklediklerini dile getirdi.
Henüz hiç aşı olmayanlara orijinal aşılardan yapılacağını, takviye doz alacaklara ise varyantlara uyumlu aşıların yapılacağını bildiren Cavaleri, “Vidprevtyn”, “Skycovion”, “Hipra” isimli aşıların deÄŸerlendirme sürecinin devam ettiÄŸini belirtti.
Cavaleri, çocuklar için ise 6 ay-4 yaÅŸ aralığında Comirnaty, 5 ay-6 yaÅŸ aralığında Spikevax’ın takviye dozlarının deÄŸerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
Maymun çiçeği virüsü
Cavaleri, maymun çiçeÄŸi virüsüne karşı ise temmuz ayında Imvanex aşısını önerdiklerini anımsatarak, antiviral tedavi yöntemi olarak “tecovirimat” adlı ilacın AB içerisinde kısa süre sonra yüksek miktarda temin edilebilir durumda olacağını ifade etti.
EMA’nın aşılarla ilgili kararları AB komisyonu için tavsiye niteliÄŸi taşıyor. Aşıların AB içinde kullanımına AB komisyonu onay veriyor. EMA’nın Kovid-19 aşılarıyla ilgili tavsiyeleri bugüne kadar AB Komisyonu tarafından kısa sürede onaylandı.
