Avrupa BirliÄŸi’nin (AB) ilaç düzenleyici Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BioNTech’in Kovid-19 aşısının Omicron varyantlarına uyumlu versiyonunu deÄŸerlendirmeye aldı.
AA (Brüksel)
EMA’dan yapılan yazılı açıklamaya göre, “Comirnaty” adı verilen aşı öncelikle kimya, üretim, kontrol açılarından incelenecek. Åžirket aşının geliÅŸtirilmesinde ilerleme kaydettikçe EMA’nın eline Omicron alt varyantlarına karşı etkililik ve bağışıklık tepkisi hakkında daha fazla veri geçecek.
İnceleme, resmi başvuru için yeterli veri sağlanana dek sürecek.
Açıklamada “Bu inceleme, AB yetkililerinin üye ülkelerde mevcut ve geliÅŸmekte olan Kovid-19 varyantlarıyla mücadele etmek için ihtiyaç duyabilecekleri uyarlanmış aşılara zamanında eriÅŸmelerini saÄŸlamak için çalışma yollarından biridir.” ifadesi kullanıldı.
Pfizer-BioNTech tarafından geliÅŸtirilen ve “Comirnaty” adı verilen Kovid-19 aşısı, AB’den 2020 sonunda onay almıştı.
EMA’nın aşı stratejisinden sorumlu yetkilisi Marco Cavaleri, 5 Mayıs’taki açıklamasında, “Bu salgın daha bitmiÅŸ deÄŸil. Kovid-19 hayatımızı etkilemeye devam edecek.” demiÅŸti. BA.4 ve BA.5 alt varyantlarının izlenmesi gerektiÄŸini vurgulayan Cavaleri, salgınla mücadelenin ana unsurunun aşılar olduÄŸunu hatırlatmıştı.








